可能原因：
1、培养箱内无CO2；
2、培养箱内温度波动太大；
3、细胞冻存或复苏过程中损伤；
4、培养液渗透压不正确；
5、培养液中有毒代谢产物堆积 。
解决方法：
1、检测培养箱内CO2；
2、检查培养箱内温度；
3、取新的保存细胞种；
4、检测培养液渗透压；
5、换入新鲜培养液。除了上述提到的原因与解决方案外，细胞培养过程中细胞死亡还可能涉及其他一些复杂因素及相应的应对措施：
可能原因：
培养液成分不适宜或过期。不同细胞类型对营养物质和生长因子的需求各异，使用不合适的培养液或培养液过期，均可能导致细胞生长不良乃至死亡。
微生物污染。细菌、真菌或支原体等微生物的污染是细胞培养中的大敌，它们会迅速消耗培养液中的营养，产生有害物质，从而危及细胞生存。
解决方法：
根据细胞类型选择适宜的培养液，并定期检查培养液的有效期。对于特定细胞，可能需要添加特定的生长因子或激素以促进其生长。
严格执行无菌操作，使用无菌器材和试剂。定期对培养箱、操作台等进行消毒，以及定期对培养液进行微生物检测，一旦发现污染，应立即处理并追溯污染源。
综上所述，细胞培养过程中的细胞死亡是一个复杂的问题，需要综合考虑多种因素。科研人员应密切监测细胞生长状态，及时发现并解决问题，以确保细胞培养的顺利进行。