气泡确实可能对ELISA实验结果产生干扰，尤其是在液体分配和孵育阶段。当样本或试剂中存在气泡时，它们可能阻碍抗原抗体的有效结合，导致反应不均匀或信号读取异常。具体影响主要体现在以下几个方面：
首先，气泡可能干扰光学信号的检测。ELISA依赖酶标仪对微孔板底部的吸光度进行测量，而气泡会散射光线，导致吸光度值假性升高或波动，尤其在最后显色步骤中，微小的气泡可能被误 判为阳性信号。曾有研究表明，直径超过1mm的气泡可使OD值偏差高达15%。
其次，在孵育过程中，气泡占据液面空间会减少有效反应面积。若气泡附着在包被抗体的孔壁，会形成局部"隔离区"，阻碍样本与固相抗体的接触。这种情况下，即使充分混匀，气泡覆盖区域的反应效率仍会显著降低，导致标准曲线线性度下降或样本重复孔间CV值增大。
为减少气泡干扰，实验操作时需注意：1）加样枪头应贴壁缓慢释放液体，避免快速冲击产生气泡；2）孵育前可短暂离心微孔板（1000rpm，1分钟）去除气泡；3）使用表面活性剂如Tween-20可降低液体表面张力。值得注意的是，自动化ELISA系统通过超声波除泡模块能更有效控制该问题，而手工操作时建议在读数前用无菌针头挑破肉眼可见的气泡。
质量控制方面，建议每次实验设置"气泡干扰对照孔"：故意在阴性对照孔中制造气泡，观察其对基线信号的影响程度。若发现气泡导致OD值异常，应重新检测受影响样本。通过规范操作和系统验证，可将气泡干扰控制在允许误差范围内。