在ELISA等精密检测中，抗体和重组蛋白的稳定性直接决定了实验成败。可以明确地说：稳定性不足是导致实验结果不可重复、信号异常、灵敏度下降的核心原因之一。
一、反复冻融破坏空间结构，导致活性丧失
抗体和重组蛋白都是大分子蛋白质，其功能依赖正确的三维构象。
反复冻融会产生冰晶，破坏蛋白的空间结构，导致：
抗体：结合能力下降，出现假阴性或信号减弱
重组蛋白：构象改变，抗原表位丢失，无法被抗体识别
建议：分装保存，避免多次冻融，每份不少于10 µl
二、温度波动加速降解，影响检测一致性
抗体在-20℃长期保存较为稳定，而重组蛋白更敏感，推荐-80℃保存
若保存在自动除霜冰箱中，温度波动会引发局部冻融，显著降低稳定性
短期使用时，4℃保存1~2周是安全的，但不可长期存放
三、纯度与浓度影响稳定性与检测背景
高纯度抗体可减少非特异性结合，降低背景噪声，提高信噪比
高浓度（如1 mg/ml）有助于维持稳定性，减少吸附损失
低浓度或多次吸取易造成污染和浓度衰减，影响批间一致性
四、批次差异导致实验不可重复
不同批次的抗体可能存在亲和力、特异性差异，直接影响ELISA的标准曲线和检测限
重组蛋白若表达系统不同（原核 vs 真核），糖基化修饰、折叠状态不一致，也会导致检测偏差
这正是许多实验室面临“今天能做出来，明天做不出来”的根本原因
五、环境因素（pH、离子强度、光照）引发蛋白变性
env类重组蛋白对pH和离子强度极为敏感，微小变化即可导致失活
溶液中的蛋白在光照或高温下易聚集，形成多聚体，影响功能
储存时间延长也会逐步降低活性，影响长期项目的可比性