人非小细胞肺癌细胞
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产品介绍

细胞名称:人非小细胞肺癌细胞

形态特性:上皮样

生长特性:贴壁生长

特征特性:该细胞源于一位51岁患有非小细胞肺癌黑人男性患者的治疗前的肿瘤组织,表达C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs;该细胞携带K-ras 12突变;p53基因246位密码子突变ATC→ATG;表达PDGF A和B链的异源mRNA;表达TGFα、TGFβ和EGFR;角蛋白 5、8和18阳性,波形蛋白阳性,神经丝蛋白阴性,左旋多巴脱氢酶阴性;据报道,在软琼脂中该细胞形成克隆
传代方法: 1:

3传代;3~4天1次。  

传代情况:

冻存条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS 

产品名称

人非小细胞肺癌细胞

英文简称

NCI-H23

状态

贴壁

细胞冷冻保存:

1.冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。

细胞培养的操作步骤:

1.人非小细胞肺癌细胞吸走用于培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3.加入6-8ml完全培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4.将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。


简称
NCI-H23
货号
E1935
种属
 人
培养基
 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS;4.5g/L Glucose+10mMHepes+1mM丙酮酸钠
状态
贴壁
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