- 产品详情
- 产品参数
- 产品评论
包装与品牌：
| 产品名称 | 规格 | 品牌 |
| 海洋动物血液基因组DNA提取试剂盒 | 50次/100次 | 一研 |
产品介绍：
● 裂解液MS中含变性剂，请不要直接接触皮肤。
● 漂洗液PE初次使用前用无水乙醇按1: 3稀释，即含75%乙醇。
产品说明
本产品可用于海洋动物全血/体液样本的基因组DNA的纯化。纯化原理是首先利用细胞裂解液裂解细胞核释放基因组DNA，由硅胶膜柱可逆吸附体系内的基因组DNA，经蛋白酶消化、漂洗液清洗除去蛋白质、脂质等杂质后，用纯化液洗脱获得基因组DNA。本产品适用于鱼类、虾类、贝类动物全血，一次可从20 μl全血中提取到3-10 μg高纯度基因组DNA（OD260/OD280 =1.7-1.9），此基因组DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验。
质量控制
纯化的基因组DNA质量通过限制性酶切和单拷基因的PCR扩增鉴定。
保存条件
蛋白酶K于-20℃保存。
其余试剂置于室温（15-25℃）干燥条件下保存1年。
如果消化缓冲液DS和MS中沉淀，可在55℃加热溶解，待恢复室温后混匀即可使用。不会影响基因组DNA的纯化效率。
操作步骤
预备实验：
取血液/体液样本在红细胞计数板进行细胞计数，计算其细胞数量级10x/ml，（7-x）ml就是提取基因组DNA所需的血液体积数。
1 取血液/体液样本（7-x）ml加入到一只1.5 ml离心管中，5,000 rpm离心3min，弃上清，收集沉淀。
● 如果样本超过1.5ml，可分次加入，离心收集沉淀，务必使离心所得的沉淀中包含105-106的细胞数。
2 加入200靗消化缓冲液DS，旋涡振荡直至完全分散。
● 如需去除RNA，加入消化缓冲液DS后，再加入4靗 RNase A（100 mg/ml）溶液，震荡混匀，室温放置5min。
3 加入20靗蛋白酶K和220靗裂解液MS，漩涡振荡混匀。65℃温浴10min。溶液应变清亮，简短离心以去除管盖内壁的水珠。
● 加入裂解液MS时可能会产生白色沉淀，一般65℃放置时会消失，不会影响后续实验。如溶液未变清亮，说明细胞裂解不彻底
● 可能导致提取DNA量少和提取出的DNA 纯度降低。
4 加入220靗无水乙醇，上下来回颠倒混匀。此时可能出现絮状沉淀，将溶液及絮状沉全部淀转移到纯化柱中。12,000 rpm离心1min，弃滤液。
● 此时基因组DNA被吸附于DNA纯化柱中的硅胶膜上。
5 加入500靗去蛋白液PS。12,000 rpm离心1min，弃滤液。
● 此步骤的作用是将硅胶膜上吸附的蛋白、脂质等杂质洗脱，以获得高质量基因组DNA。
6 加入500靗漂洗液PE。12,000 rpm离心1min，弃滤液。
● 漂洗液PE初次使用前用无水乙醇按1: 3稀释，即含75%乙醇。
7 加入500靗漂洗液PE。12,000 rpm离心1min，弃滤液。
8 12,000 rpm离心3min，以彻底去除纯化柱中残留的液体。
● 此步骤的作用是去除残留乙醇，避免影响后续的酶促反应（PCR或酶切）。同时利于基因组DNA充分溶解。
9 将纯化柱置于新的1.5 ml离心管中。向纯化柱中央处，悬空滴加30-100靗纯化液TE。室温放置2min。
10 12,000 rpm离心2min，管底即为高纯度基因组DNA。-20℃保存。
● 纯化液TE可用去离子水代替，但其pH需为8.0-8.5。体积视质粒拷贝数多少、用户对质粒浓度要求而定。
● 对纯化液TE 进行60℃预热，会提高基因组DNA的产量。
注意事项：
● RNA样本保存液如出现沉淀，37℃加热振荡混匀。
● 加入RNA样本保存液后，样本不能立即置于-20℃或-80℃，要先4℃置放过夜，待组织充分浸润后再置于低温保存。
● 样品浸没在RNA样本保存液中，可在37℃保存1天，25℃保存1周，4℃保存1个月，-20℃长期保存；使用时请注意保存时限。
● 保存在RNA样本保存液中的样本可不经特殊处理，离心或直接使用和新鲜组织一样的RNA提取方法提取RNA。
● RNA样本保存液可以配合各种常见的RNA提取试剂盒使用，如东盛、invitrogen、omega等公司出品的RNA提取试剂盒，不影响试剂盒操作，不影响提取所得RNA质量及其后续实验。
