3D细胞培养的详细工作流程
样品制备
通过机械和酶消化分离细胞，选择合适的酶和条件，处理时间和环境温度等因素也至关重要，通常包括用无菌剪刀分离组织、用胶原酶酶解和均质化3。
获得均匀的单细胞悬液，涉及通过荧光活化细胞分选（FACS）或磁活化细胞分选（MACS）进行纯化，或使用购买的癌细胞系等用于生成球体的细胞，通常最好立即培养3D细胞，尽管存在冷冻特定细胞类型的方案3。
3D细胞培养实施：除了球体培养和类器官培养等无支架方法外，基于支架的3D细胞培养模型也广泛应用，采用生物相容性支架，提供细胞可以附着、生长并组织成三维结构的支持性基质3。
成像与数据分析
利用如ibidi的用于3D细胞培养检测成像的解决方案进行成像3。
3D细胞培养实验的典型读数包括分析分泌和细胞内生物分子，评估活力、生长、分化以及与其他细胞、生物体或化合物的相互作用，各种定量下游分析包括代谢测量、毒理学筛选、转录组分析等