科学家们正以前所未有的热情探索着这一微观世界的奥秘。这些细胞不仅是维持视网膜血液循环的关键，更是众多眼科疾病研究的核心靶点。近年来，随着生物技术的飞速发展，特别是高通量测序、单细胞分析以及基因编辑等技术的引入，我们对视网膜微血管内皮细胞的理解达到了前所未有的深度。
研究者们发现，这些细胞在糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性等常见致盲眼病中扮演着至关重要的角色。它们的功能异常，如血管通透性增加、炎症反应加剧以及新生血管形成等，往往是疾病进展的关键驱动力。因此，如何通过调控这些细胞的行为，成为治疗上述疾病的新策略。
细胞复苏方法
复苏步骤
1、将冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻；
2、加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀；
3、在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞；
4、将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养；
细胞传代方法
传代比例
1:2（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法
1、尽量吸干净T25瓶原培养基；
2、用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次，吸走润洗的PBS；
3、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL）；
4、将培养瓶放入37度培养箱消化（1到2分钟，难消化的细胞适当增加时间）；
5、消化到细胞大部分变圆并脱落，轻敲培养瓶后加入3-4ml完培终止消化；
6、混匀细胞吸出，1000rpm离心3-5min，弃上清；补加1-2ml完培吹匀；
7、按1:2分配到新的培养瓶中，添加6-8ml完培保持细胞生长；
注意事项
不同品牌胰酶消化时间差别较大，可根据细胞形态判断消化进程
在此基础上，一系列创新疗法应运而生。例如，利用抗血管生成药物抑制新生血管过度生长，或是通过干细胞技术诱导分化出健康的视网膜微血管内皮细胞进行移植，都为患者带来了新的希望。此外，基于人工智能的图像识别技术也在该领域展现出巨大潜力，它能够帮助医生更精准地识别病变血管，从而制定个性化治疗方案。
人视网膜微血管内皮细胞领域的研究将更加注重跨学科合作，整合遗传学、分子生物学、生物医学工程等多领域知识，以期揭示更多关于细胞功能调控的分子机制，并推动转化医学研究，最终将实验室的发现转化为临床上的有效治疗手段，让光明照进更多患者的世界。